Штефан B.B. Удосконалення процесу електрохімічного синтезу юн-радикальних солей. Рукопис. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата технічних наук за спеціальністю 05.17.03 - технічна електрохімія. - Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", Харків, 2005 р. Дисертацію присвячено розробці наукових основ удосконалення електрохімічного синтезу іон-радикальних солей на підставі розвитку уявлень про механізм їх формування. Обгрунтовано узагальнений механізм анодного окиснення ЕТ в апротонних розчинниках, встановлено, що електродна реакція в розчинах амідів включає димеризацію катіон-радикалів, а в хлорвмісних розчинниках залежно від концентрації ЕТ має місце наступна хімічна реакція псевдопершого порядку або адсорбція і попередня хімічна реакція. Вміст оксометалатів в розчинах амідів впливає на механізм анодних реакцій через відміну коефіцієнтів дифузії протиіонів, що веде до утворення IPC у вигляді полікристалічного порошку або монокристалів. На підставі аналізу кінетичних параметрів катодних реакцій за участю комплексів ізодитіон-он-дитіолатів з металами родини Феруму доведено, що комплекси Нікеля є перспективними протиіонами для створення провідних матеріалів. Вперше синтезовано іон-радикальні солі за участю оксометалат-, перхлорат-іонів та нікелатів dmid у нестаціонарних режимах. Визначено межі варіювання параметрів електролізу (потенціал, густина струму, швидкість розгортання, тривалість прямого та зворотного імпульсу, паузи) для керування синтезом IPC за такими характеристиками, як кількість центрів зародкоутворення, розміри та форма кристалів, швидкість росту. Для діагностики початкових стадій синтезу, а також прогнозування електропровідності синтезованих IPC застосовано метод імпедансної спектроскопії. Запропоновано технологію керованого синтезу IPC з прогнозованими властивостями. Ключові слова: електрохімічний синтез, іон-радикальна сіль, механізм анодних реакцій, нестаціонарний електроліз, імпедансна спектроскопія, технологічний процес.