Кривов'яз А.О. Реакції фенілселенійтригалогенідів з 2-(2-пропенілтіо)-, 2-(2-протнілтіо)тієнопіримідинами та 1,3,4-оксадіазолами. - Рукопис. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук за спеціальністю 02.00.03 - органічна хімія. - Інститут органічної хімії НАН України, Київ, 2005. Захищаються шість наукових робіт присвячених синтезу селеновмісних органічних сполук, вивченню їх фізико-хімічних властивостей та дослідженні біологічної активності. Вивчено гетероциклізацію 2-(2-пропенілтіо)-, 2-(2-пропінілтіо)тієнопіримі-динів та 1,3,4-оксадіазолів під дією фенілселенійтригалогенідів. Була також вивчена гетероциклізація похідних тієно[2,3-d]піримідинів під впливом таких електрофільних реагентів, як фенілселенійтригалогенідів. Встанолено, що напрямок циклізації та відповідна структура гетероциклічних форм залежить від природи похідних тієно[2,3-d]піримідину. Фенілселенійтригалогеніди реагуючи з похідними тієно[2,3-d]шримідину приводять до гетероциклів у яких селен перебуває в чотиривалентному стані, а самі гетероцикли мають ангулярну будову. Просторову структуру отриманих селеновмісних сполук підтверджено двомірними NOESY спектрами. Утворення селеновмісних гетероциклів відбувається також при взаємодії фенілселеній- тригалогенідів з 2-заміщеними 5-R-1,3,4-оксадіазолами, причому селен звязаний у цих сполуках з атомом нітрогену. Були розроблені нові методи синтезу функціональних гетероциклічних сполук, які містять Селен в комбінації з Нітрогеном та Сульфуром. Також зроблені спроби пошуку практичного використання синтезованих сполук. Ключові слова: гетероциклізація, тieнo[2,3-d] піримідини, тдазолотієно-піримідини, електрофільне приєднання, фенілселенійтригалогеніди, 1,3,4-оксодіазоли.