Білов А.В. Синтез та властивості хіііопімінів хінолінового ряду. - Рукопис. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук за спеціальністю 02.00.03 - органічна хімія. - Український державний хіміко-технологічний університет, Дніпропетровськ, 2005. Дисертація присвячена розробці зручних методів синтезу тозилімінів 5,8-хінолінхнону, дослідженню впливу локалізації та кількості тозиліміногруп, а також модифікації гетероциклічного атома нітрогену на стабільність, реакційну здатність та значення окисно-відновного потенціалу (ОІЗП) цих хіноїдних систем. Виявлено, що у випадку тозилмоноімінів 5,8-хіполінхіноиу будова продуктів реакцій нуклеофільного приєднання визначається перш за все локалізацією тозиліміногрупи, а не ендониклічним атомом нітрогену. Наявність в структурах тозилмоноімінів 5,8-хінолінхінону слектроноакцепторного хіноїдного кільця та електронодонорного піридинового фрагмсіггу є причиною нсстійскості цього ряду сполук; модифікація ендоциклічного атома нітрогену у групу N+-O- робить хінолінхіноніміни стабільними при зберіганії речовинами. За значеннями стандартних ОВП тозиліміни 5,8-хінолінхінону с сполуками з вираженими електроноакцепторними властивостями хіноїдного кільця, що обумовлює їх високу реакційну здатність. Ключові слова: хіноніміни, 5,8-хінолінхінон, N-оксиди, окисно-відновннн потенціал, нуклеофіл.