Сукач В. А. Синтез і перетворення функціоналізованих 2,3(3,4)-дигідро-1,3-азин-4(2)-онів та їх конденсованих аналогів.-Рукопис. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук за спеціальністю 02.00.03 -- органічна хімія. Інститут органічної хімії НАН України, Київ, 2007. Дисертація присвячена створенню ефективних методів синтезу нових поліфункціональних похідних 2,3-дигідро-1,3-азин-4-онів, структурно ізомерних 3,4-дигідро-1,3-азин-2-онів та їх конденсованих аналогів, а також вивченню хімічних перетворень таких систем. Для досягнення поставленої мети були використані два методологічні підходи. Перший з них базується на реакції доступних 2-меркапто-2-алкіл(арил)аміно-1-ціаноакриламідів з карбонільними сполуками. Другий полягає у взаємодії 1-хлороалкілізоціанатів з 1,3-C,S-, С,О- та С,N-бінуклеофільними реагентами. Знайдені нові рециклізації 2,3-дигідро-1,3-тіазин-4(1Н)-онів в 2,3-дигідропіримідин-4(1Н)-они та конденсованих 2,3-дигідротієно[2,3-d]піримідин-4(1Н)-онів в 2,3-дигідротієно[3,4-d]піримідин-4(1d)-они. З'ясовано вплив структури 1-хлороалкілізоціанату на регіоселективнісгь циклоконденсацій з циклічними 1,3-дикарбонільними сполуками, естерами ?-амінокротонової кислоти, ціанотіоацетамідами та S,N(N,N)-нітрокетенацеталями. Отримані результати дали можливість розробити методи синтезу важкодоступних похідних 3,4-дигідропіримідин-2(1H)-онів, як сполук з потенційною біологічною активністю. Ключові слова: гетероциклізація, рециклізація, дигідро-1,3-азини, 1-хлороалкілізоціанати.