Колосов М.О. 4-Арил-5-ацетил-3,4-дигідропіримідин-(1H)-2-они та їх похідні: реакційна здатність та методи отримання.-Рукопис. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук за спеціальністю 02.00.03 - органічна хімія.-Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, Харків, 2007. Робота присвячена отриманню похідних 4-арил-5-ацетил-3,4-дигідропіримідин-2-онів(тіонів) та вивченню їхніх хімічних та спектральних властивостей. Показано, що ключову роль у підвищенні активності ацетильної групи сполук, що вивчаються, до реагентів різної природи відіграє алкільний захист N(l)-aтoмy 3,4-дигідропіримідинового кільця. Знайдено та оптимізовано методики отримання 4-арил-5-ацетил-3,4-дигідропіримі-дин-2-онів, що не містять замісника у положенні 6 циклу, 4-(4-димега.чамінофе-ніл)похідних сполук Біджинеллі, 5-циннамоїлпохідних 4-арил-3,4-дигідропіримідин-2-онів, похідних 7-етіл-3-метил-4-феніл-За,4,5,6,7,7а-гексагідро-c-гаразоло[3,4-R]пі-римідин-6-ону, а також нових гетероциклічних систем - 5-(4,5-дигідро-1Н-піразол-3-іл)-3,4-дигідропіримідин-2-ону та 5-(1,3-тіазол-4-іл)-3,4-дигідропіримідин-2-ону. Ключові слова: 4-арші-5-ацетил-3,4-дигідрошримідин-2-они, реакція Біджинеллі, алкілювання, ацилювання, реакція Кляйзена-Шмідта, амід-імідольна таутомерія, ПМР-спектри, бромування, гідразини.