Електронний каталог науково-технічної бібліотеки ІФНТУНГ

547.5
К26          Карпенко, Д. В.
    Карбокс- та сульфонаміди з каркасними фрагментами норборнена, норборнана та адамантана [Текст] : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. хім. наук : спец. 02.00.03 "Органічна хімія" / Карпенко Денис Володимирович ; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. – Дніпропетровськ, 2006. – 20 с. – 16-18.

   Карпенко Д.В. Карбокс- та сульфонаміди з каркасними фрагментами норборнена, норборнана та адамантана. - Рукопис. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних сполук за спеціальністю 02.00.03 - органічна хімія. - Український державний хіміко-технологічний університет. Дніпропетровськ. 2006. Велика увага до хімії нітрогеновмісних каркасних сполук, Насамперед амінів та іх похідних, викликана високою та різноманітною біологічною активністю речовин, які включають фармакофорні каркаси норборнена, норборнана, адамантана. Здійснено синтез великої групи раніше не описаних амінів, що включають кілька однотипних або різних вуглецевих каркасів норборнена, норборнана, адамантана, а також їх похідних. Вперше отримані та охарактеризовані амідокислоти, іміди і продукти їх епоксидування на основі різноманітних каркасних амінів і ангідридів дикарбонових кислот. Вперше виявлена й обговорена з використанням результатів квантово-хімічних розрахунків пасивність до алюмогідриду літію амідів із двома й трьома адамантанбвими каркасами та локалізацією карбонільних груп поруч із адамантанбвими каркасними фрагментами. Виявлено зниження реакційної здатності амінів при заміні норборненового фрагменту на адамантановий у реакціях арилсульфонілювання й бензоїлювання амінів із двома та трьома вуглецевими каркасами. Встановлено вплив додаткового вуглецевого каркаса на зменшення здатності до гетероциклізації в реакціях окислення амідів і амідокислот із двома біцикличними каркасами пероксифталевою і пероксимурашиною кислотами. Вперше отримані епоксидні похідні N-(арилсульфоніл)-ендо-5- амінометилбіцикло[2.2.1]гепт-2-єнів у реакціях з пероксифталевою кислотою; виявлені структурні фактори, що перешкоджають утворенню альтернативних продуктів - N-(арилсульфоніл)-екзо-2-гідрокси-4-азатрицикло[4.2.1.03,7]нонанів. Встановлено вплив типу каркасів, числа й положення замісників у бензольному кільці на характер і силу нейротропної дії препаратів. Ключові слова: адамантан, амантадин, янтарний ангідрид, карбоксаміди, амідокислоти сульфонаміди, сульфонілсечовини, N-(арилсульфоніл)-екзо-2-гідроксі-4-азатрицик-ло[4.2.1.03,7]нонани.


УДК 547.5(043)

            



Примірники
Місце збереження Кількість В наявностi
ЧЗНП - Зал. наук. та період. вид 1 1


Теми документа


Статистика використання: Видач: 0 Завантажень: 0





Український Фондовий Дім Інформаційно-пошукова система
'УФД/Бібліотека'