Гут I. М. Окиснення малих молекул на поверхні оксидів вольфраму та молібдену з нанесеними платиновим металом та цезієм. - Рукопис. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук за спеціальністю 02.00.04 - фізична хімія. - Київський національний університет імені Тараса Шевченка, Київ, 2006. Досліджено в реакціях окиснення Н2, СО та СН4 каталітичні системи на основі оксидів WO3 та МоО3 з нанесеними Pt (Pd). Показано, що одержані каталітичні системи проявляють високу каталітичну активність у реакціях окиснення Н2 та СО у порівнянні з нанесеними каталізаторами Pt/Y-Al2O3 (Pd/?-А12O3), і суттєво перевищують каталітичну активність чистих оксидів WO3 (МоО3). Встановлено, що підвищення питомої поверхні та каталітичної активності зразків на основі WO3 (МоO3) з нанесеними Pt (Pd) а також Cs+ обумовлено зміною хімічного складу оксидів під час їх відновлення воднем, зокрема за рахунок спіловеру водню, та утворенням водень - або цезійвмісних бронз та частково відновлених оксидів WO29 або Мо4О11, що мають кисневі вакансії. Вивчено кінетичні закономірності реакції окиснення Н2 та CO, обгрунтовані кінетичні рівняння. В реакції окиснення водню експериментальні дані узгоджуються з механізмом Ілі-Ріділа. Запропоновано механізм окиснення CO, згідно якому у низькоактивному стані реакція перебігає за механізмом Ілі-Ріділа, а у високоактивному за гетерогенно-гомогенним механізмом. В реакції повного окиснення метану W03 (Mo03) з нанесеними Pt (Pd) проявляють вищу каталітичну активність ніж Pt/?-Al2O3 та Pd/?-Al2O3 при температурах < 700 К. Ключові слова: каталізатори, оксидні бронзи, окиснення Н2, CO, СН4, платина, паладій, цезій.