Бородіна В. В. Частково гідрогенізовані піразоло- та 1,2,4-триазоло[1,5-а]-піримідини: синтез, хімічні властивості, таутомерія. - Рукопис. Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук за спеціальністю 02.00.03 - органічна хімія. Харківський національний університет ім. В. Н. Каразіна, Харків, 2006. У дисертаційній роботі досліджено спрямованість взаємодії ?-аміноазолів з ?, ?-ненасиченими кетонами, арилметиліден- та алкілметиліденпохідними кислоти Мельдрума і димедону в залежності від умов проведення процесу циклоконденсації. Розширено набір відомостей про властивості дигідропохідних піразоло- і 1,2,4-три-азоло[1,5-а]піримідинів, що дозволило виявити нові шляхи їх хімічної модификації та проаналізувати вплив різних чинників на положення імін-єнамінної таутомерної рівноваги. Вивчено регіоселективність реакцій утворення оксопохідних азолопіри-мідинів за участю аміно-1,2,4-триазолів, ароматичних альдегідів та кислоти Мельдрума. Виявлено умови, за яких З-аміно-5-метилтіо-, 3,5-діаміно- і 3,4,5-триаміно-1,2,4-триазол в реакціях з ароматичними альдегідами та/або циклоалканонами утворює частково гідрогенізовані [1,2,4]триазоло[5,1-b]- або [1,5-а]хіназолінові системи. Здійснено віртуальний скринінг ймовірного спектра фармакологічної дії синтезованих триазолопіримідинів. Наявність анальгетичного та протизапального ефектів у 2-метилтіо-7-(4-хлорфеніл)-4,5,6,7-тетрагідро-1,2,4-триазоло[1,5-а]піримідин-5-ону підтверджено експериментально. Ключові слова: ?-аміноазоли, частково гідрогенізовані азолопіримідини і триазолохіназоліни, циклоконденсація, таутомерія, регіоселективність.